Management qualité
- Planification, mise en œuvre, vérification et amélioration d’un système de management de la qualité
- L’approche processus en LBM
- Pilotes de processus
- Revue de contrat, validation biologique
- Manager la performance outils de pilotage et d’amélioration continue
- Gestion de l’approvisionnement, des prestations externes et de la sous-traitance dans le cadre d’une démarche qualité
- Sensibilisation à la démarche qualité
- Constituer un dossier de demande d’accréditation au COFRAC
- Préparer l’audit d’accréditation
- Accompagner le changement en groupement hospitalier (G.H.) Dans le cadre d’une démarche d’accréditation selon la norme NF EN ISO 15189
Divers
- Examens de biologie délocalisée : norme ISO 22870
- 1h sur Utilisation des CIQ au LBM
- 1h sur Vérification de performance – Evaluation des incertitudes de mesures
- 1h sur : les 5M dans la norme 15189
- 1h sur l’habilitation des techniciens
- Chef de projet d’accréditation selon la norme NF EN ISO 15189 (intra-entreprise)
Responsable qualité
Exigences techniques
- Transport des échantillons biologiques
- Gestion des Risques Santé et Sécurité au travail
- Le management des ressources humaines optimiser la gestion des compétences et savoir-faire de votre laboratoire
- Accueil et Communication Maîtrise du processus pré-analytique
- Maîtrise du processus pré-analytique en LBM les éléments de maîtrise d’une phase critique et déterminante
- Maîtrise de la performance en laboratoire vérification, validation de méthodes analytiques en biologie médicale
- Maîtrise de la performance en laboratoire vérification, validation d’une méthode dite « qualitative » en biologie médicale
- Maîtrise des performances en routine CIQ-EEQ piloter la performance au laboratoire
- Processus analytique microbiologie
- Evaluation des systèmes informatiques au sein de votre LBM – SH-GTA-02
- La métrologie au laboratoire
- Performance analytique : biochimie, hématologie
- Prévention des risques chimiques
- Rôle d’une secrétaire médicale dans les processus pré- et post-analytique
- Rôle d’un technicien référent (secteur analytique)
- Exigences pour un fournisseur
Nos partenaires (extrait)
Dr Valérie KUBINIEK
Médecin Biologiste (CHU Nice et BIOESTEREL)
Partenaire auditeur ISO 17025, ISO 15189 et ISO 22870
Dr Christine ROQUES
Médecin Biologiste microbiologiste (CHU Toulouse)
Référent Qualité Parasitologie-Mycologie
Responsable Réactovigilance du CHU PURPAN
Une formation personnalisable sur mesure
Si vous avez besoin d’une formation sur une thématique qui n’est pas répertoriée sur le site, CQS vous propose de créer une formation sur mesure pour répondre à vos besoins.
N’hésitez pas à nous contacter pour tout renseignement complémentaire
La valeur ajoutée de CQS
- Des Formation personnalisées, au titre de votre OPCA et de vos DPC : Audit, Technique, Management et référentiels (ISO 15189, ISO 9001)
- Chaque intervenant est un consultant-formateur spécialisé, issu du terrain, qui permet à vos collaborateurs d’acquérir ou renforcer leurs compétences
- Une évaluation pré et post formation vous permet de valider les bénéfices acquis à partir d’études de cas et d’exemples rencontrés dans votre entreprise
- Notre démarche de veille réglementaire vous permet de bénéficier de supports de formations systématiquement mis à jour et ainsi garantir le bon fonctionnement de votre organisation.