Évolutions de la norme iso 17025 – Version 2017 : Maîtriser les nouvelles exigences
1 journée
Description brève des objectifs
Comprendre et maitriser les impacts de la révision de la norme NF EN ISO CEI 17025 v 2017
- Comprendre les objectifs et identifier les différences entre les versions de la NF EN ISO CEI 17025
- Connaître les exigences de la norme NF EN ISO CEI 17025 v 2017 et du LAB REF 02
- Comprendre l’approche par les risques
- Prévoir son plan d’actions et anticiper le passage à la V2017
- Faire évoluer et Maintenir son accréditation sans difficulté
Public concerné
Responsables qualité, responsables techniques des laboratoires et auditeurs internes Personnels techniques ou administratifs en charge d’appliquer et ou de déployer le système de management dans un laboratoire Toute personne souhaitant appréhender et maitriser les exigences de la norme NF EN ISO/CEI 17025 et de l’accréditation.
Pré-requis
Connaissance de la précédente version de la norme NF EN ISO CEI 17025, V2005 et du SMQ.
- Programme
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A. Le contexte des évolutions de la norme et les enjeux du passage à la version 2017
- Structure et convergence des nouvelles normes d’accréditation de la série ISO 17000 / Calendrier d’application
- Identification des changements majeurs introduits par la norme ISO 17025 V2017 et le LAB REF 02
- Articulation avec l’ISO 9001 v2015
B. S’approprier la structure de la norme ISO/CEI 17025 v.2017
- Adopter la structure CASCO /La structure 17025 commune avec la 17020
- L’approche processus
C. Découvrir les principales évolutions de la norme v.2017
- Le nouveau vocabulaire
- L’analyse des risques
- L’impartialité / Confidentialité du processus de réclamation
- Les informations documentées / Le système de gestion de l’information
- Les ressources / Quid du responsable technique et du responsable qualité
- La traçabilité métrologique / Les installations et les conditions ambiantes des installations
- La maîtrise des prestataires externes / Les processus externalisés
- L’évaluation des performances / La périodicité des audits internes
- Les actions à mettre en œuvre face aux risques et opportunités
D. Identifier le déploiement dans votre système de management
- Management
- Option A et option B : quel positionnement par rapport à l’ISO 9001 v.2015
Moyens pedagogiques
Présentation détaillée de la norme et des documents qui s’y rattachent, exemples d’évidences attendues par les organismes d’accréditation et exercices
Moyens administratifs
Feuille d’émargement du stagiaire / Feuille d’appréciation de la formation
Evaluation
L’évaluation des acquisitions des compétences des stagiaires est réalisée en continue et par QCM par le formateur
Formateur(s)
Un consultant qualité CQS.
Prix et nombre de participants
Voir dans la convention de formation.
Pas de TVA applicable aux journées de formation.
Journée de formation, FPC en exonération de TVA, art : 261-4-4-a du CGI.
Programme établi par la société CQS. Marlène Renaud, responsable pédagogique, en collaboration avec le formateur référent.
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