Maîtriser les exigences réglementaires, techniques et d’accréditation pour la réalisation de mesures de surveillance de la qualité de l’air intérieur dans les établissements recevant du public
2 journées
Description brève des objectifs
- Mieux appréhender l’enjeu sanitaire de la problématique de l’Environnement Intérieur
- Identifier les principaux polluants de l’air intérieur, leurs sources et leur impact sur la santé
- S’approprier les exigences techniques et réglementaires dans le domaine de la surveillance de la qualité de l’air intérieur dans les ERP (textes réglementaires et référentiel technique)
- Comprendre les données d’un dossier technique (de l’élaboration de la stratégie d’échantillonnage à l’exploitation des résultats de mesures réalisées jusqu’aux conséquences sanitaires et juridiques)
- Comprendre les principales exigences d’accréditation dans le domaine de la qualité de l’air intérieur (NF EN ISO/CEI 17025 et document Cofrac LAB REF 30)
Public concerné
Responsable technique, responsable qualité, technicien de bureau d’études et/ou de laboratoires de prélèvement.
Pré-requis
Il est recommandé de connaître le référentiel général d’accréditation pour les laboratoires (norme NF EN ISO/CEI 17025 version 2005) et d’avoir si possible une expérience pratique de terrain dans le domaine de prélèvements en air intérieur.
- Programme
Journée 1 :
Identifier les principaux polluants de l’air intérieur, leurs sources et leur impact sur la santé
- Les polluants de l’air intérieur
- Les données et actualités de l’Observatoire de la Qualité de l’Air Intérieur
- Bilan des études en cours en France, en Europe et à l’étranger : acteurs de la thématique, derniers résultats de la recherche, sources de données (littérature scientifique, sites web, publications de référence)
S’approprier les exigences techniques et réglementaires dans le domaine de la surveillance de la qualité de l’air intérieur dans les ERP
- Le cadre générale des politiques publiques en matière de qualité de l’air intérieur
- Présentation des textes réglementaires et des documents techniques en vigueur dans le cadre de la surveillance des ERP (décrets relatifs à la surveillance de la qualité de l’air dans les ERP, documents techniques du CSTB et du LCSQA, norme ISO 16000-4, norme ISO 16017-2)
Journée 2 :
Description du déroulement de la surveillance :
campagne de mesures des polluants et l’évaluation des moyens d’aération
Présentation des méthodes de mesures de la qualité de l’air :
CO2, formaldéhyde et benzène
Présentation des équipements de mesures de la qualité de l’air :
CO2, formaldéhyde et benzène
Connaître les Valeurs de référence, les Valeurs guides, et les Valeurs Toxicologiques de Référence de comparaison aux résultats obtenus
Les risques juridiques en cas de non-respect de la réglementation
Comprendre les données d’un dossier technique
(de l’élaboration de la stratégie d’échantillonnage à l’exploitation des résultats de me-sures réalisées jusqu’aux conséquences sanitaires et juridiques)
Présentation de l’ensemble des enregistrements associés
(stratégie d’échantillonnage, données de terrain, métrologie, …)
Moyens pedagogiques
Exposés, alternance d’apports théoriques et pratiques, retours d’expérience, travaux pratiques et les documents des exercices pratiques. Documentation remise.
Moyens administratifs
Feuille d’émargement du stagiaire / Feuille d’appréciation de la formation
Evaluation
L’évaluation des acquisitions des compétences des stagiaires est réalisée en continue et par QCM par le formateur
Formateur(s)
Un consultant qualité CQS.
Prix et nombre de participants
Voir dans la convention de formation.
Pas de TVA applicable aux journées de formation.
Journée de formation, FPC en exonération de TVA, art : 261-4-4-a du CGI.
Programme établi par la société CQS. Marlène Renaud, responsable pédagogique, en collaboration avec le formateur référent.
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