MANAGEMENT DE LA QUALITÉ, ESSAIS ET ÉTALONNAGE 

MAÎTRISER LES EXIGENCES RÉGLEMENTAIRES,TECHNIQUES ET D’ACCRÉDITATION POUR LA RÉALISATION DE MESURES DE SURVEILLANCE DE LA QUALITÉ DE L’AIR INTÉRIEUR DANS LES ÉTABLISSEMENTS RECEVANT DU PUBLIC

2 journées

DESCRIPTION BREVE DES OBJECTIFS

― Mieux appréhender l’enjeu sanitaire de la problématique de l’Environnement Intérieur

― Identifier les principaux polluants de l’air intérieur, leurs sources et leur impact sur la santé

― S’approprier les exigences techniques et réglementaires dans le domaine de la surveillance de la qualité de l’air intérieur dans les ERP (textes réglementaires et référentiel technique)

― Comprendre les données d’un dossier technique (de l’élaboration de la stratégie d’échantillonnage à l’exploitation des résultats de mesures réalisées jusqu’aux conséquences sanitaires et juridiques)

― Comprendre les principales exigences d’accréditation dans le domaine de la qualité de l’air intérieur (NF EN ISO/CEI 17025 et document Cofrac LAB REF 30)

PUBLIC CONCERNE

Responsable technique, responsable qualité, technicien  de  bureau  d’études  et/ou  de laboratoires de prélèvement.

MOYENS PEDAGOGIQUES

Exposés,  alternance  d’apports  théoriques et pratiques, retours d’expérience, travaux pratiques  et  les  documents  des  exercices pratiques. Documentation remise.

PRE-REQUIS

Il est recommandé de connaître le référentiel général d’accréditation pour les laboratoires (norme NF EN ISO/CEI 17025 version 2005) et d’avoir si possible une expérience pratique de terrain dans le domaine de prélèvements en air intérieur.

MOYENS ADMINISTRATIFS

Feuille d’émargement du stagiaire / Feuille d’appréciation de la formation

PROGRAMME

JOURNEE 1

 ->Identifier les principaux polluants de l’air intérieur, leurs sources et leur impact sur la santé

Les polluants de l’air intérieur

Les données et actualités de l’Observatoire de la Qualité de l’Air Intérieur

Bilan des études en cours en France, en Europe et à l’étranger : acteurs de la thématique, derniers résultats de la recherche, sources de données (littérature scientifique, sites web, publications de référence)

 

->S’approprier les exigences techniques et réglementaires dans le domaine de la surveillance de la qualité de l’air intérieur dans les ERP

Le cadre générale des politiques publiques en matière de qualité de l’air intérieur

Présentation des textes réglementaires et des documents techniques en vigueur dans le cadre de la surveillance des ERP (décrets relatifs à la surveillance de la qualité de l’air dans les ERP, documents techniques du CSTB et du LCSQA, norme ISO 16000-4, norme ISO 16017-2)

JOURNEE 2

Description du déroulement de la surveillance : campagne de mesures des polluants et l’évaluation des moyens d’aération

Présentation des méthodes de mesures de la qualité de l’air : CO2, formaldéhyde et benzène

Présentation des équipements de mesures de la qualité de l’air : CO2, formaldéhyde et benzène

Connaître les Valeurs de référence, les Valeurs guides, et les Valeurs Toxicologiques de Référence de comparaison aux résultats obtenus

Les risques juridiques en cas de non-respect de la réglementation

 

->Comprendre les données d’un dossier technique (de l’élaboration de la stratégie d’échantillonnage à l’exploitation des résultats de me-sures réalisées jusqu’aux conséquences sanitaires et juridiques)

Présentation de l’ensemble des enregistrements associés (stratégie d’échantillonnage, données de terrain, métrologie, …)

NOMBRE DE PARTICIPANTS

Se référer à la convention de formation

EVALUATION

L’évaluation des acquisitions des compétences des stagiaires est réalisée en continue et par QCM par le formateur

DOCUMENTS FORMALISANT LA FIN DE LA FORMATION

Attestation de formation

FORMATEUR(S)

Un consultant qualité CQS.

PRIX : VOIR DANS LA CONVENTION DE FORMATION

(*) Pas de TVA applicable aux journées de formation

CQS - 31 avenue cap de croix - 06000 Nice

tel : +33 (0) 9 53 93 16 42 mail : mr@cqs-experts.fr

CQS est déclarée sous le n°93060624506 auprès du préfet de la région P.A.C.A
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