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Formation n°51

Maîtriser les exigences réglementaires, techniques, et d’accréditation pour la réalisation de mesures de surveillance de la qualité de l’air intérieur dans les établissements recevant du public

2 journées

Description brève des objectifs

― Mieux appréhender l’enjeu sanitaire de la problématique de l’Environnement Intérieur

― Identifier les principaux polluants de l’air intérieur, leurs sources et leur impact sur la santé

― S’approprier les exigences techniques et réglementaires dans le domaine de la surveillance de la qualité de l’air intérieur dans les ERP (textes réglementaires et référentiel technique)

― Comprendre les données d’un dossier technique (de l’élaboration de la stratégie d’échantillonnage à l’exploitation des résultats de mesures réalisées jusqu’aux conséquences sanitaires et juridiques)

― Comprendre les principales exigences d’accréditation dans le domaine de la qualité de l’air intérieur (NF EN ISO/CEI 17025 et document Cofrac LAB REF 30)

Public concerné

Responsable technique, responsable qualité, technicien de bureau d’études et/ou de laboratoires de prélèvement.

Pré-requis

Il est recommandé de connaître le référentiel général d’accréditation pour les laboratoires (norme NF EN ISO/CEI 17025 version en cours) et d’avoir si possible une expérience pratique de terrain dans le domaine de prélèvements en air intérieur.

  • Programme

Journée 1

->Identifier les principaux polluants de l’air intérieur, leurs sources et leur impact sur la santé

  • Les polluants de l’air intérieur
  • Les données et actualités de l’Observatoire de la Qualité de l’Air Intérieur
  • Bilan des études en cours en France, en Europe et à l’étranger : acteurs de la thématique, derniers résultats de la recherche, sources de données (littérature scientifique, sites web, publications de référence)

 

->S’approprier les exigences techniques et réglementaires dans le domaine de la surveillance de la qualité de l’air intérieur dans les ERP

  • Le cadre générale des politiques publiques en matière de qualité de l’air intérieur
  • Présentation des textes réglementaires et des documents techniques en vigueur dans le cadre de la surveillance des ERP (décrets relatifs à la surveillance de la qualité de l’air dans les ERP, documents techniques du CSTB et du LCSQA, norme ISO 16000-4, norme ISO 16017-2)
  • Description du déroulement de la surveillance : campagne de mesures des polluants et l’évaluation des moyens d’aération
  • Présentation des méthodes de mesures de la qualité de l’air : CO2, formaldéhyde et benzène
  • Présentation des équipements de mesures de la qualité de l’air : CO2, formaldéhyde et benzène
  • Connaître les Valeurs de référence, les Valeurs guides, et les Valeurs Toxicologiques de Référence de comparaison aux résultats obtenus
  • Les risques juridiques en cas de non-respect de la réglementation

Journée 2

->Comprendre les données d’un dossier technique (de l’élabora-tion de la stratégie d’échantillonnage à l’exploitation des résul-tats de mesures réalisées jusqu’aux conséquences sanitaires et juridiques)

  • Présentation de l’ensemble des enregistrements associés (stratégie d’échantillonnage, données de terrain, métrologie, …)

 

->Comprendre les principales exigences d’accréditation dans le domaine de la qualité de l’air intérieur (NF EN ISO/CEI 17025 et document Cofrac LAB REF 30)

  • Présentation des exigences spécifiques d’accréditation (personnel, équipements, métrologie, traçabilité des mesures, …)
  • Présentation de solutions et des moyens possibles pour répondre à ces exigences

 

->Mises en pratique au cours de la formation

  • Manipulation d’un appareil de mesure du dioxyde carbone afin de mesurer le confinement de l’air de la salle de travail
  • Exploitation de données issues d’une campagne de mesure : calcul de l’indice de confinement / calcul des concentrations d’exposition en benzène et formaldéhyde en air intérieur / comparaison des résultats avec les normes réglementaires
  • Prix et nombre de participants

Voir dans la convention de formation.

Pas de TVA applicable aux journées de formation. 

Journée de formation, FPC en exonération de TVA, art : 261-4-4-a du CGI.

Moyens pedagogiques

Exposés, alternance d’apports théoriques et pratiques, retours d’expérience, travaux pratiques et les documents des exercices pratiques.

Moyens administratifs

Feuille d’émargement du stagiaire / Feuille d’appréciation de la formation

Evaluation

L’évaluation des acquisitions des compétences des stagiaires est réalisée en continue et par QCM par le formateur

Formateur(s)

Un consultant qualité CQS.

Programme établi par la société CQS. Marlène Renaud, responsable pédagogique, en collaboration avec le formateur référent.

N'hésitez plus et contactez nous !

Retrouvez le siège de notre équipe au :

CQS - 24 avenue Mirabeau - 06000 Nice​

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Nos certifications
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